[لاطینی نام] Sophora Japonica L

[پلانٹ ماخذ] چین سے

90%-99%

[ظاہر] پیلا کرسٹل پاؤڈر

پودے کا حصہ استعمال کیا جاتا ہے: بڈ

[ذرہ کا سائز] 80 میش

[خشک ہونے پر نقصان] ≤12.0%

[ہیوی میٹل] ​​≤10PPM

ٹھنڈی اور خشک جگہ پر ذخیرہ کریں، براہ راست روشنی اور گرمی سے دور رہیں۔

[شیلف لائف] 24 ماہ

[پیکیج] کاغذ کے ڈرموں اور دو پلاسٹک کے تھیلوں میں پیک۔

[نیٹ وزن] 25 کلوگرام فی ڈرم

مختصر تعارف

Quercetin ایک پودے کا روغن (flavonoid) ہے۔ یہ بہت سے پودوں اور کھانوں میں پایا جاتا ہے، جیسے کہ ریڈ وائن، پیاز، سبز چائے، سیب، بیر، جِنکگو بلوبا، سینٹ جان ورٹ، امریکی بزرگ اور دیگر۔ بکواہیٹ چائے میں quercetin کی بڑی مقدار ہوتی ہے۔ لوگ quercetin کو بطور دوا استعمال کرتے ہیں۔

Quercetin کا ​​استعمال دل اور خون کی نالیوں کی حالتوں کے علاج کے لیے کیا جاتا ہے جس میں "شریانوں کا سخت ہونا" (atherosclerosis)، ہائی کولیسٹرول، دل کی بیماری، اور گردش کے مسائل شامل ہیں۔ یہ ذیابیطس، موتیابند، گھاس بخار، پیپٹک السر، شیزوفرینیا، سوزش، دمہ، گاؤٹ، وائرل انفیکشن، دائمی تھکاوٹ سنڈروم (سی ایف ایس)، کینسر کی روک تھام، اور پروسٹیٹ کے دائمی انفیکشن کے علاج کے لیے بھی استعمال ہوتا ہے۔ Quercetin کو برداشت بڑھانے اور ایتھلیٹک کارکردگی کو بہتر بنانے کے لیے بھی استعمال کیا جاتا ہے۔

مین فنکشن

1. Quercetin بلغم کو نکال سکتا ہے اور کھانسی کو روک سکتا ہے، اسے اینٹی دمہ کے طور پر بھی استعمال کیا جا سکتا ہے۔

2. Quercetin میں کینسر مخالف سرگرمی ہوتی ہے، PI3-kinase کی سرگرمی کو روکتا ہے اور PIP Kinase کی سرگرمی کو قدرے روکتا ہے، قسم II ایسٹروجن ریسیپٹرز کے ذریعے کینسر کے خلیوں کی نشوونما کو کم کرتا ہے۔

3. Quercetin بیسوفلز اور مستول خلیوں سے ہسٹامین کے اخراج کو روک سکتا ہے۔

4. Quercetin جسم کے اندر مخصوص وائرس کے پھیلاؤ کو کنٹرول کر سکتا ہے۔

5، Quercetin ٹشو کی تباہی کو کم کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔

6. Quercetin پیچش، گاؤٹ، اور چنبل کے علاج میں بھی فائدہ مند ہو سکتا ہے

سیل ٹریکنگ الگورتھم اور سیل فیچرز کی درجہ بندی کے ذریعے ڈی این اے کو پہنچنے والے نقصان کے ردعمل کی خصوصیت اعلی مواد کے ٹائم لیپس تجزیہ کا استعمال کرتے ہوئے۔ Walter Georgescu et al (2015), PLOS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

روایتی طور پر، ڈی این اے کی مرمت کے حرکیات کا تخمینہ ایک مقررہ سیل پرکھ میں فلوروسینٹ مارکر کے ساتھ ڈی این اے نقصان رسپانس (DDR) میں شامل پروٹینوں کو لیبل لگا کر امیونو سائیٹو کیمسٹری کا استعمال کرتے ہوئے لگایا گیا ہے۔ تاہم، ایک سے زیادہ سیل نسلوں میں ڈی ڈی آر کی حرکیات کا تفصیلی علم محدود تعداد میں مقررہ سیل ٹائم پوائنٹس کا استعمال کرتے ہوئے حاصل نہیں کیا جا سکتا۔ یہاں ہم ہسٹون H2B-GFP اور DNA مرمت پروٹین 53BP1-mCherry کا اظہار کرنے والے غیر مہلک انسانی میمری اپکلا خلیوں (MCF10A) کی براہ راست سیل امیجنگ کا استعمال کرتے ہوئے متعدد سیل نسلوں میں 53BP1 ریڈی ایشن انڈسڈ فوکی (RIF) کی حرکیات کے بارے میں رپورٹ کرتے ہیں۔ RIF امیجنگ کی خصوصیات اور لکیری پروگرامنگ تکنیکوں کے خود کار طریقے سے نکالنے کا استعمال کرتے ہوئے، ہم 24 گھنٹے پہلے اور 24 گھنٹے آئنائزنگ تابکاری کی کم اور زیادہ خوراکوں کے سامنے آنے کے بعد تفصیلی RIF حرکیات کو نمایاں کرنے کے قابل تھے۔ سیکڑوں خلیات پر سنگل سیل کی سطح پر اعلی مواد کا تجزیہ ہمیں ایکسرے کے سامنے آنے کے بعد 53BP1 پروٹین کی پیداوار، RIF جوہری لوکلائزیشن اور RIF کی نقل و حرکت کی خوراک کے انحصار کو درست طریقے سے درست کرنے کی اجازت دیتا ہے۔ انفرادی خلیات کے جوہری پیٹرن پر مبنی لچکدار رجسٹریشن کی تکنیک کا استعمال کرتے ہوئے، ہم نیوکلئس کے اندر انفرادی RIF کی حرکت کو واضح طور پر بیان کر سکتے ہیں۔ ہم یہ ظاہر کرتے ہیں کہ ڈی این اے کی مرمت محدود تعداد میں بڑے ڈومینز میں ہوتی ہے، جس کے اندر متعدد چھوٹے RIFs بنتے ہیں، ضم ہوتے ہیں اور/یا عام پھیلاؤ کے قانون کے بعد بے ترتیب حرکت کے ساتھ حل ہوتے ہیں۔ بڑے فوکس کی تشکیل بنیادی طور پر انفرادی توجہ کی ترقی کے بجائے چھوٹے RIF کے انضمام کے ذریعے ہوتی دکھائی دیتی ہے۔ ہم 7.5 سے 11 µm2 کے ڈومین سائز کی مرمت کا تخمینہ لگاتے ہیں جس میں زیادہ سے زیادہ ~15 ڈومینز فی MCF10A سیل ہیں۔ یہ کام ڈی ڈی آر کو بھی نمایاں کرتا ہے جو 1 Gy سے بڑی خوراکوں کے لیے مخصوص ہیں جیسے کہ نیوکلئس میں تیز رفتار 53BP1 پروٹین کا اضافہ اور فوکی پھیلاؤ کی شرحیں جو بے ساختہ فوکی حرکت کے مقابلے میں نمایاں طور پر تیز ہیں۔ ہم یہ قیاس کرتے ہیں کہ RIF کا انضمام ایک "تناؤ والے" DNA کی مرمت کے عمل کی عکاسی کرتا ہے جسے جسمانی حالات سے باہر لیا گیا ہے جب بہت سے DSB ایک ساتھ واقع ہوتے ہیں۔ آئنائزنگ تابکاری کی زیادہ مقدار RIF کو مرمت کے ڈومینز میں ضم کرنے کا باعث بنتی ہے جس کے نتیجے میں DSB کی قربت اور غلط مرمت میں اضافہ ہوتا ہے۔ لہذا اس طرح کی تلاش کروموسومل ری آرنجمنٹ اور آئنائزنگ تابکاری کی نمائش کے بعد ماپا جانے والی سیل کی موت کے لئے سپرا لائنر خوراک کے انحصار کی وضاحت کرنے کے لئے اہم ہوسکتی ہے۔

مائیکروالجی کی سیل دیواریں پولی سیکرائیڈ الجنیٹ سے بنی ہیں جنہیں گرم کرکے دبایا جا سکتا ہے تاکہ اعلیٰ طاقت والا پلاسٹک بنایا جا سکے، جو کہ بائیو ڈیگریڈیبل بھی ہے۔ اس مواد سے بنی مصنوعات کی کچھ مثالیں یہ ہیں۔