[Tên Latin] Sophora Japonica L

[Nguồn thực vật] từ Trung Quốc

[Thông số kỹ thuật] 90%-99%

[Xuất hiện] Bột tinh thể màu vàng

Phần thực vật được sử dụng: Nụ

[Kích thước hạt] 80 Lưới

[Mất khi sấy] 12,0%

[Kim loại nặng] 10PPM

[Bảo quản] Bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng và nhiệt trực tiếp.

[Thời hạn sử dụng] 24 tháng

[Gói hàng] Được đóng gói trong thùng giấy và hai túi nhựa bên trong.

[Trọng lượng tịnh] 25kgs/trống

Tom lược

Quercetin là một sắc tố thực vật (flavonoid). Nó được tìm thấy trong nhiều loại thực vật và thực phẩm, chẳng hạn như rượu vang đỏ, hành tây, trà xanh, táo, quả mọng, Ginkgo biloba, St. John's wort, American Elder và những loại khác. Trà kiều mạch có lượng lớn quercetin. Người ta sử dụng quercetin làm thuốc.

Quercetin được sử dụng để điều trị các tình trạng về tim và mạch máu bao gồm “xơ cứng động mạch” (xơ vữa động mạch), cholesterol cao, bệnh tim và các vấn đề về tuần hoàn. Nó cũng được sử dụng cho bệnh tiểu đường, đục thủy tinh thể, sốt cỏ khô, loét dạ dày, tâm thần phân liệt, viêm, hen suyễn, bệnh gút, nhiễm virus, hội chứng mệt mỏi mãn tính (CFS), ngăn ngừa ung thư và điều trị nhiễm trùng mãn tính ở tuyến tiền liệt. Quercetin cũng được sử dụng để tăng sức bền và cải thiện thành tích thể thao.

Chức năng chính

1.Quercetin có thể thải đờm và ngừng ho, nó cũng có thể được sử dụng làm thuốc chống hen suyễn.

2. Quercetin có hoạt tính chống ung thư, ức chế hoạt động PI3-kinase và ức chế nhẹ hoạt động PIP Kinase, làm giảm sự phát triển của tế bào ung thư thông qua thụ thể estrogen loại II.

3.Quercetin có thể ức chế sự giải phóng histamine từ basophils và tế bào mast.

4. Quercetin có thể kiểm soát sự lây lan của một số loại virus trong cơ thể.

5, Quercetin có thể giúp giảm sự phá hủy mô.

6.Quercetin cũng có thể có lợi trong điều trị bệnh lỵ, bệnh gút và bệnh vẩy nến

Mô tả phản ứng phá hủy DNA bằng thuật toán theo dõi tế bào và phân loại đặc điểm tế bào bằng cách sử dụng phân tích thời gian trôi đi với hàm lượng cao. Walter Georgescu và cộng sự (2015), PLoS ONE https://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0129438

Theo truyền thống, động lực học của quá trình sửa chữa DNA đã được ước tính bằng phương pháp hóa mô miễn dịch bằng cách dán nhãn các protein liên quan đến phản ứng phá hủy DNA (DDR) bằng các dấu hiệu huỳnh quang trong xét nghiệm tế bào cố định. Tuy nhiên, không thể thu được kiến ​​thức chi tiết về động lực học DDR qua nhiều thế hệ tế bào bằng cách sử dụng một số điểm thời gian tế bào cố định có giới hạn. Ở đây chúng tôi báo cáo về động lực học của các tiêu điểm gây ra bức xạ 53BP1 (RIF) qua nhiều thế hệ tế bào bằng cách sử dụng hình ảnh tế bào sống của các tế bào biểu mô tuyến vú không ác tính ở người (MCF10A) biểu hiện histone H2B-GFP và protein sửa chữa DNA 53BP1-mCherry. Bằng cách sử dụng tính năng trích xuất tự động các đặc điểm hình ảnh RIF và kỹ thuật lập trình tuyến tính, chúng tôi có thể mô tả đặc điểm động học RIF chi tiết trong 24 giờ trước và 24 giờ sau khi tiếp xúc với bức xạ ion hóa liều thấp và cao. Phân tích hàm lượng cao ở cấp độ tế bào đơn lẻ trên hàng trăm tế bào cho phép chúng tôi định lượng chính xác sự phụ thuộc liều lượng của quá trình sản xuất protein 53BP1, định vị hạt nhân RIF và chuyển động RIF sau khi tiếp xúc với tia X. Sử dụng các kỹ thuật đăng ký đàn hồi dựa trên mô hình hạt nhân của từng tế bào, chúng ta có thể mô tả chuyển động của từng RIF riêng lẻ một cách chính xác trong nhân. Chúng tôi cho thấy rằng việc sửa chữa DNA xảy ra ở một số lượng hạn chế các miền lớn, trong đó nhiều RIF nhỏ hình thành, hợp nhất và/hoặc phân giải bằng chuyển động ngẫu nhiên theo luật khuếch tán thông thường. Sự hình thành các tiêu điểm lớn được chứng minh là chủ yếu xảy ra thông qua việc hợp nhất RIF nhỏ hơn thay vì thông qua sự phát triển của một tiêu điểm riêng lẻ. Chúng tôi ước tính kích thước miền sửa chữa từ 7,5 đến 11 µm2 với số lượng tối đa ~15 miền trên mỗi ô MCF10A. Công trình này cũng nêu bật DDR đặc trưng cho liều lớn hơn 1 Gy, chẳng hạn như protein 53BP1 tăng nhanh trong nhân và tốc độ khuếch tán tiêu điểm nhanh hơn đáng kể so với chuyển động tiêu điểm tự phát. Chúng tôi đưa ra giả thuyết rằng việc hợp nhất RIF phản ánh quá trình sửa chữa DNA “căng thẳng” đã được đưa ra ngoài các điều kiện sinh lý khi có quá nhiều DSB xảy ra cùng một lúc. Bức xạ ion hóa liều cao dẫn đến việc RIF hợp nhất vào các miền sửa chữa, từ đó làm tăng độ gần DSB và lỗi sửa chữa sai. Do đó, phát hiện như vậy có thể rất quan trọng để giải thích sự phụ thuộc liều siêu tuyến tính vào sự sắp xếp lại nhiễm sắc thể và sự chết của tế bào được đo sau khi tiếp xúc với bức xạ ion hóa.

Thành tế bào của vi tảo được làm từ polysaccharide alginate, có thể đun nóng và ép để tạo thành nhựa có độ bền cao, cũng có khả năng phân hủy sinh học. Dưới đây là một số ví dụ về các sản phẩm được làm từ vật liệu này.